纯化后的采购产物有溶剂残留怎么办?

提纯想得到最终可凝可凝后，QC实测镍远超要求，但打个核磁注意到有有机凝剂移去，顺利的喜悦顿时前奏。碰到这种情况不必灰心，有几种方法可以解决问题，小编根据同类型专业知识，抛砖引玉，欢迎小独自一人刊出各自的高见，大家互相学习。

一、阀门抽

将可凝转移到单口瓶当中，接上三通，用阀门抽几个不间断，如果可凝安定的话，可以用吹风机稍微加热一下。

二、冻干

如果最终可凝就此是通过Prep-HPLC提纯想得到的，可以必要冻干，一般意味着，就会有有机凝剂移去（上会是乙二醇）。如果不是通过催化液相提纯的，含有有机凝剂移去，可以先用少了乙二醇凝解可凝，投身纯的水稀释，低温冷却，冻干方能。如果可凝乙二醇不凝，可以投身少量的甲醛，凝解后，再进一步即成稀释，然后在旋蒸上旋掉几乎有机有机凝剂后（甲醛会随之而来冻干体系融化），低温冷却，冻干。

三、旋干

如果并未冻干机，而可凝在40-50℃下比较安定，可以考虑用此种方法。能用甲醛和的水不共沸的在结构上，先将可凝凝于甲醛，然后投身相对少量的的水。必要在旋转蒸发仪上旋干。甲醛沸点较低，甲醛先将少量的移去有机凝剂丢下，甲醛几乎旋掉后，剩下的水，可凝不必要析置（不必要包在少量甲醛）。的水旋干后，再进一步投身少量的的水，超一下，再进一步次旋干，防止甲醛移去。

小编曾动手了一个化合物，就此甲醛重结晶想得到可凝，QC镍98%，核磁有明显的甲醛移去，必要阀门的卡，并未效用，能用第三种方法，试了一下，重复即成三次，顺利解决问题问题。

四、其他有机凝剂局部

可以考虑投身等其他低沸点有机凝剂凝解可凝，旋干，寄希望于此有机凝剂就会移去。

五、先成盐再进一步可凝

对于凝解性差的可凝的有机凝剂移去最易解决问题，有机凝剂会袋子在小颗粒可凝结构上，阀门的卡不掉。冻干时，乙二醇不凝，就算凝了，即成后会迅速析置，乙二醇又会袋子在外面。旋干的方法，甲醛也会包在在外面，对于这苯甲酸碰上肯定崩溃，提纯一不间断，除移去可能几天都解决问题不了。对于这种情况可以考虑先成盐，凝解性会大幅提高，先用甲醛（或乙二醇）和的水混有机凝剂凝解结晶，然后小心旋掉有机有机凝剂，这时由于可凝成盐后在的水当中凝解性较高，大几率就会迅速析置，然后再进一步用碳酸氢钠（或碳酸钠）可凝出可凝，此时可凝析置，过滤，的水洗除去营养物质，干燥想得到可凝。

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