《Scripta Materialia》：共沉淀法混合物锂电负极用纳米结构钙钛矿！

清洁再生能源是未来可持续蓬勃发展的关键部分，而理论上存放和利用这些再生能源对第四次技术革命至关重要。充电电源电源(LIBs)是全球最受青睐的储能设备，广泛应用领域于笔记本电脑、平板电脑和电动汽车。目前将石墨作为充电电源电源的负极碳化，其有限输出功率为372 mAh/g。因此，有必要研发出输出功率大、人身安全、使用寿命短的负极碳化。纵观，过渡金属氧化物、尖晶石和各种2D/3D碳化已被数据分析作为LIBs的潜在负极。在无论如何五年中会，再次出现了具钙钛矿结构设计的新型碳化，如La0.5Li0.5TiO3、CaMnO3、SmFeO3和Bi掺杂SmFeO3。当钙钛矿碳化作为LIBs的负极时，钙钛矿结构设计说明了出许多优良的特点，然而目前还并未充电电源电源以nm钙钛矿o-HoFeO3为负极碳化的报导。

越南河内教育大学的数据分析人员小分子并表征了nm结构设计的o-HoFeO3碳化，归纳了该负极碳化在充电电源电源中会的电解效能。相关论文以文中“Fabricating nanostructured HoFeO3 perovskite for lithium-ion battery anodes via co-precipitation”发表在Scripta Materialia。

论文链接：

本文所用nm结构设计HoFeO3，由50毫升Fe(NO3)3(0.1M)和Ho(NO3)3(0.1M)重新加入500毫升乙醇中会磁铁研磨聚合(78.3℃)，顺利进行后加热10分钟，然后冷却至常温(RT)。在盐酸中会滴加5%的氨水，研磨1 h，氨水的量必需够大使Fe3+和Ho3+Cl彻底沉淀，过滤后沉淀部分在常温下干燥，开展850℃×1 h固化。

数据分析发现充电输出功率从第1次循环系统的352 mAh/g到第61次循环系统时增加至475 mAh/g。这或许与循环系统每一次中会许多活性位点的形成以及放电每一次中会nm粒子(Ho和Fe)的聚合有关，这些nm金属在循环系统每一次中会作为Li2O相分解的催化剂，多次循环系统之后日渐急剧下降并有鉴于。经过120次循环系统后，输出功率为437 mAh/g，这比其他铁钙钛矿作为充电电源电源的负极发挥出更好的电解效能。HoFeO3钙钛矿良好的循环系统效能和良好的循环系统可靠性表明该碳化是一种很有前途的充电电源电源负极碳化。这些结果可以归因于nm级的薄层尺寸和与众不同的钙钛矿结构设计，从而增强了Li+金属离子的散布速率，能避免循环系统每一次中会的结构设计损伤。

平面图1 HoFeO3钙钛矿的XRD结果和物理性质

平面图2 HoFeO3的TEM、HRTEM、SAED、EDS平面图

平面图3 HoFeO3负极前三个循环系统的CV斜率和电位斜率

平面图4 HoFeO3负极的循环系统效能、库仑效率以及Nyquist平面图

综上所述，通过最简单共沉淀依此成功制备了向量晶结构设计的HoFeO3钙钛矿，然后在空气中会开展更高温固化。这是充电电源电源负极的新候选碳化。HoFeO3负极在更高输出功率保持、更高循环系统可靠性、更高电荷转移、更高Li+密切相关散布系数和优异的速率效能之外发挥出色。HoFeO3负极在电流密度0.1A/g下循环系统120次后的不可逆输出功率为437 mAh/g，在更高电流密度10A/g下的充电输出功率为299 mAh/g。这些表彰的效能可以归因于：(1)大的负极/电解质带入辖区，以及降更高的充电电源散布间距，强化了反应会动力学；(2)与众不同的钙钛矿结构设计，能避免负极在循环系统每一次中会过热，理论上地授予更高不可逆存储。本文对钙钛矿负极在锂电源上的应用领域有积极作用。（文：破风）

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